Insomnie fatale familiale : Ses causes, ses symptômes… Tout savoir sur cette maladie méconnue

Insomnie fatale familiale : Ses causes, ses symptômes… Tout savoir sur cette maladie méconnue
© Adobe stock

L’insomnie fatale familiale, également connue sous le nom de maladie à prions, est une condition rare et redoutable. Elle affecte le cerveau en altérant une région vitale appelée le thalamus, qui joue un rôle crucial dans le contrôle du sommeil. Les prions, des protéines déformées et anormales, sont responsables de cette maladie débilitante. L’insomnie fatale familiale est classée parmi les encéphalopathies subaiguës spongiformes transmissibles (ESST), un groupe de maladies neurodégénératives.

L’insomnie fatale familiale et ses causes

Cette maladie est intimement liée à une mutation génétique spécifique. La mutation D178N, associée à un codon 129, prédispose les individus à cette condition. Elle est transmise selon un modèle autosomique dominant. Cela signifie qu’un enfant ayant un parent atteint a 50 % de chances d’hériter de cette mutation. Les symptômes commencent généralement à apparaître vers l’âge de 50 ans. Initialement, des perturbations du sommeil paradoxal surviennent, telles que des difficultés à s’endormir et des somnolences diurnes. Ces troubles progressent vers une forme plus sévère d’insomnie qui résiste souvent aux traitements conventionnels. En outre, des signes moteurs comme des contractions musculaires, des spasmes et des myoclonies apparaissent, accompagnés de troubles cognitifs et neurovégétatifs.

Diagnostic et évolution de la maladie

Le diagnostic précis de l’insomnie fatale familiale ne peut être établi qu’après la mort en analysant les tissus cérébraux. Cependant, des tests médicaux, tels que la ponction lombaire, peuvent identifier la présence de la protéine 14-3-3, un marqueur indirect de la maladie. En outre, l’analyse génétique peut également révéler des anomalies du gène de la protéine prion. Des examens d’imagerie, tels que la tomographie par émission de positons (TEP), évaluent le fonctionnement cérébral. Malheureusement, l’insomnie fatale familiale est mortelle. La vie des patients est souvent tristement écourtée, en moyenne entre 6 et 30 mois après l’apparition des symptômes.

Par ailleurs, il n’existe actuellement aucun traitement qui peut guérir l’insomnie fatale familiale. Cependant, les symptômes peuvent être atténués pour améliorer la qualité de vie des patients. En plus, la recherche de solutions thérapeutiques est active. Les scientifiques explorent des approches telles que les oligonucléotides antisens pour inhiber la synthèse des protéines prions anormales. En outre, l’immunothérapie montre des promesses dans certains essais cliniques.

L’insomnie fatale familiale reste une énigme médicale et une menace tragique. La recherche continue de lutter contre cette maladie dévastatrice, offrant de l’espoir pour l’avenir.

Laura Buys

Attirée depuis mon plus jeune âge par l'écriture, c'est avec un énorme plaisir que je participe à l'aventure Ferocee.com en tant que rédactrice. Passionnée de voyage et de mode, je me réjouis de partager avec vous mes différentes passions.